Často kladené dotazy

Náš spolek vznikl, aby mohl pacientům nabídnout více než do té doby stejnojmenný blog Život s Béďou. Naším cílem je vytvořit místo pro pacienty i jejich blízké, kde najdou vše potřebné, co s nemocí potřebují – informace, podporu i motivaci.

Pacientský spolek Život s Béďou je zaměřený především pro pacienty s Bechtěrevovou nemocí, revmatoidní artritidou a jejich přidružené nemoci (např. IBD, oční záněty, kožní problémy…). Své tu najdou všichni, které zajímá život s autoimunitní nemocí, chronickými potížemi i zdravý životní styl, protože i o těchto tématech se u nás dočtete.

Ne. Spolek nijak lékařskou péči nenahrazuje. Rádi tě ale k odborníkům navedeme – mrkni na naši mapu s kontakty nebo nám napiš na [email protected].

Spolek vykopla Linda, kterou znáš z blogu, knihy nebo sociálních sítí Život s Béďou. Chtěla komunitě nabídnout víc, a tak k sobě vzala dvě pacientky i odbornice – Natálku a Klárku. Přečti si o nich v sekci „Kdo jsme,“ kde se o sobě holky rozepsaly a najdeš tam i jejich příběh s nemocí.

Děkujeme! Můžeš na to jít několika způsoby - podpoř nás jednorázově nebo si vyber něco z našeho e-shopu. Podívat se můžeš také na členské příspěvky, kde nabízíme užitečné benefity ve třech úrovních, aby se podpora dostala pro každého.